black

中药药剂学

登录

判断题

GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定,包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

【参考答案】

正确

相关考题

判断题 实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。

判断题 GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

判断题 宋代绍兴二十一年(公元1151年)出版的《太平惠民和剂局方》,为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。

All Rights Reserved 版权所有©在线考试题库网(zxkao.com)

备案号:湘ICP备14005140号-7

经营许可证号:湘B2-20140064