单项选择题
《药品生产质量管理规范》(CMP)共十四章,章节不包括()
A.生产管理B.认证注册C.厂房与设施D.质量管理
单项选择题 《药品生产许可证》核发、办理流程中,资料审核和现场勘查合格后,应公示()
单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是()
单项选择题 仿制药品与原研药品没有强制性要求一致的是()