单项选择题 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。

单项选择题 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程。

单项选择题 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）的方法进行，检验应当有记录。