单项选择题 奥沙西泮由地西泮3位引入羟基而得，其中枢镇静催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。这是因引入羟基可（）。

单项选择题 睾酮易被肠道的微生物分解破坏，不宜口服，但在其结构的17位引入甲基得到的甲睾酮可以口服。这是因引入甲基后可（）。

单项选择题 将氟奋乃静做成庚酸酯后，药物易溶于植物油制剂中，具有持久的药效，可作为长效抗精神病药使用。这是因引入酯基可（）。

多项选择题 药物的理化性质可对药效产生影响，有关其说法中正确的有（）。

多项选择题 结构特异性药物的药效与化学结构有关，但同时也受到理化性质的影响。对于一个具体的药物而言，众多的理化性质中并非每一个都可对药效产生明显影响，其中可对绝大多数药物的药效产生影响，比较重要的理化性质有（）。

多项选择题 药物结构中基团的改变可影响药物的理化性质，在下列基团中，可以使药物脂溶性提高的有（）。

多项选择题 脂水分配系数是评价药物亲水性或亲脂性大小的标准，用P来表示，下列有关其说法中正确的是（）。

多项选择题 药物分子的立体异构会导致药物药效上的差异。在下列影响药物药效的因素中，属于药物立体结构因素的包括（）。

多项选择题 下列药物中，存在几何异构现象，临床使用单一几何异构体的是（）。

多项选择题 下列药物中，与靶标产生共价键结合的有（）。

单项选择题 美沙酮分子内形成的化学作用力为（）。

单项选择题 水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为（）。

单项选择题 药物与靶标之间通过疏水键作用力结合的是（）。

单项选择题 药物与靶标之间通过离子键作用力结合的是（）。

单项选择题 药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是（）。

单项选择题 药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是（）。

单项选择题 药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是（）。

单项选择题 药物与生物大分子的相互作用不单纯是一种结合方式，如普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示，图中A区域的结合形式是（）。

单项选择题 氮芥类抗肿瘤药结构通式为R-N（CH2CH2Cl）2，与肿瘤细胞DNA中鸟嘌呤碱基之间的相互结合模式如图，两者之间形成的键合类型是（）。

单项选择题 拟肾上腺素的构效关系分析：β—苯乙醇胺结构是药物能够与肾上腺素受体结合的必要基团，碳链延长或缩短均不利于产生药效。N上取代基体积大小影响药物α、β受体的选择性，随着取代基体积的增大，药物对β受体的作用增强。去甲肾上腺素的N上无取代基，选择性作用于α受体；肾上腺素的N上取代基为甲基，药物对α、β受体均有作用；异丙肾上腺素的N上取代基为体积较大的异丙基，药物选择性作用于β受体。根据上述信息分析，β2受体激动药沙丁胺醇的化学结构式应为（）。