填空题 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术，器械全部或者部分进行人体或自然腔道中，在手术过程中结束后长期留在体内，或者留在体内至少（）以上的医疗器械。

填空题 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

填空题 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。