单项选择题
（）是由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。
A.伦理委员会B.学术委员会C.科研管理学会D.药事会
单项选择题 关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。
单项选择题 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（）。
单项选择题 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法错误的是（）。
