单项选择题
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行()。
A、许可证制度 B、登记制度
单项选择题 医疗器械经营许可制度是何时开始实行的?()
单项选择题 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定,是为了保证医疗器械使用的?()
单项选择题 违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处()万元的罚款。