单项选择题 氯霉素发生氧化脱卤素反应和还原脱卤素反应，二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成有毒的中间代谢产物为（）

单项选择题 抗组胺药物羟嗪具有较大的脂溶性，能够穿过血一脑屏障产生中枢镇静的副作用。将其制成得到西替利嗪脂溶性下降在生理pH条件下大部分以解离的羧酸负离子存在，成为第二代没有中枢副作用的抗组胺药物的原因是结构中脂换成（）

单项选择题 巴比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥使其不易解离（pKa8.40），在生理pH环境下未解离的分子形式占90.91%，口服后大约10分钟内即可生效的原因是引入（）

单项选择题 含有烯烃结构，在体内代谢生成10，11-环氧化物，产生抗惊厥作用的活性成分的是（）

单项选择题 下列药物中在体内不发生甲基化代谢的是（）

单项选择题 普萘洛尔口服从胃肠道吸收进入血液后，首先要通过肝脏，才能分布到全身。这期间在胃肠道和肝脏进行的药物代谢称为（）

单项选择题 Ⅱ相生物结合中物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽结合的键合为（）

单项选择题 构象异构体中，作用于不同受体，产生不同性质的活性的一组是（）

单项选择题 氯普噻吨其顺式异构体的抗精神病作用比反式异构体强5-10倍的原因在于（）

单项选择题 下列药物中具有利尿作用同时对应异构体具有抗利尿作用的药物为（）

多项选择题 药物作用机体大分子靶标可产生兴奋或者抑制，作用靶标包括（）

单项选择题 左氧氟沙星抗菌活性比消旋体强的原因是（）

单项选择题 对金黄色葡葡球菌的抑制活性比强。原因是由于5位氨基和8位F均是给电子基团，通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度的喹诺酮类药物是（）

单项选择题 药物分子中含有醚结构，在体内代谢成砜、亚砜，抑制寄生虫摄取葡萄糖抑制延胡索酸还原酶阻碍三磷酸腺苷生成的抗原虫药为（）

单项选择题 患者男22岁因使用青霉素治疗肺炎时发生过敏，使用去甲肾上腺素抗休克治疗，去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体相互作用键合结合方式为（）

单项选择题 使用β-内酰胺类抗生素治疗链球菌肺炎时，药物与细菌靶标结合形式为（）

单项选择题 患者35岁，因甲亢引发窦速，服用普萘洛尔减慢心律，在体内吸收决定因素是（）

单项选择题 结构特异性药物青霉素与格兰氏阳性球菌结合抑制细菌细胞壁五肽交联桥结构发挥杀菌作用的关键因素是（）

单项选择题 降血脂药阿托伐他汀分子结构中到连接作用，将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构是（）

单项选择题 适合经饮食控制和其他非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症结构中含有嘧啶环的HMC-Coa还原酶抑制剂为（）