判断题
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
正确(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）
判断题 零售药房的属性数量多，遍及城乡，大多药房发挥了中间商扩散商品的职能。（）
判断题 药品试行标准2年。（）
