单项选择题

A.只要获得其签署的知情同意书,可以允许这些个人参加研究
B.研究方案必须包括保护这些个体不被招募参加研究的规定

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单项选择题 风险的评估包括:()

单项选择题 重复性研究在科学研究中具有重要作用,但一项重复性研究的设计缺乏足够新颖性()

单项选择题 一项研究目的是影响参加研究的临床医生处方一种新的药物,而不是产生关于这些干预措施优点的知识,()

单项选择题 对受试者没有潜在个人利益的研究干预或程序,在满足哪些条件的情况下,风险是可以接受的:()

单项选择题 对受试者具有潜在利益的研究干预或程序,在满足哪些条件的情况下,风险是可以接受的:()

单项选择题 在低资源环境开展研究,申办者、研究人员还必须()

单项选择题 研究后期阶段的终点指标与临床决策无关,医生基于研究发现不可能影响其临床决策,()

单项选择题 研究干预或程序没有潜在的个人利益,且获得受试者知情同意不可能或不可行,在满足哪些条件的情况下,风险是可以接受的:()

单项选择题 作为研究后转为医疗服务安排的义务之一,研究人员和申办者可能必须继续提供:()

单项选择题 平等的合作伙伴可以促进包容、相互学习和社会正义。在合作开始之前应:()

单项选择题 已证明有效的干预措施可能需要进一步验证的情况包括(但不限于):()

单项选择题 研究人员应:()

单项选择题 对受试者的治疗和补偿是由于其身体,心理或社会方面受到损害,该损害仅是为了完成研究目的而实施干预的结果。某种损害被认为是干预的结果,是因为:()

单项选择题 如果存在已证明有效的干预,采用安慰剂作对照而不采用已证明有效的干预应满足以下条件:()

单项选择题 如果研究期间妊娠可能对胎儿或女性有危险,申办者和研究人员必须保证:()

单项选择题 对于研究人员本身可能暴露于研究活动所致的风险,申办者采取以下哪些措施:()

单项选择题 研究人员应该告知其数据可能在网络环境下被用于研究的那些人员:()

单项选择题 受试者应在试验前被告知:()

单项选择题 风险的分析包括:()

单项选择题 高度传染性或严重传染性疾病导致的灾难,若当前尚无证实有效的治疗时,许多人愿意在临床试验内或在临床试验外使用高风险的、未经证实的药物,研究人员应做到:()