判断题 医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

判断题 生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

判断题 人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

判断题 生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

判断题 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。