单项选择题
国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）
A.中国药品生物制品检验所的主要职责B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责C.国家药典委员会的主要职责D.国家药监局药品认证管理中心的主要职责
单项选择题 制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）
单项选择题 GMP适用于原料药生产的（）
单项选择题 属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是（）
