单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
A.无需管理，试验结束后销毁B.仅供试验人员查看C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理D.仅供医疗器械生产企业使用
单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
单项选择题 医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？
单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，需要向哪个部门提交进口申请（）？
单项选择题 医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施（）？
单项选择题 医疗器械的注册证书有效期满后，生产企业想要继续生产该医疗器械，应该如何做（）？
