单项选择题 从医疗器械临床准入与评价管理、临床使用管理、临床保障管理、医疗器械临床使用安全监督管理等方面做出要求的是哪部法律文件？（）

单项选择题 医疗器械使用管理的主要职能部门是（）。

单项选择题 《医疗器械经营监督管理办法》是2014年原国家食品药品监督管理总局第（）令公布。

单项选择题 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请。

单项选择题 第二类医疗器械备案凭证的有效期是（）。