填空题
如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是（），Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是（）
常染色体隐性遗传；AAPPXhY或AaPPXhY
填空题 若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为（），人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为（）
填空题 若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为（），与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为（）
填空题 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为（）
