单项选择题
现行的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》是()发布实施的。
A.2015年12月12日 B.2015年10月1日 C.2015年10月15日
单项选择题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的()记录必须真实、完整。
单项选择题 需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在()待验。
单项选择题 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()备案。