填空题
第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
市
填空题 第()、()类医疗器械实行产品注册管理。
填空题 第()类医疗器械实行产品备案管理。
判断题 申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时,应该允许申请人当场更正。