多项选择题
《医疗器械生产企业供应商审核指南》中规定供应商审核要点()
A.文件审核B.进货查验C.注册资金D.现场审核
多项选择题 按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。下列哪些产品可以免于经营备案?()
多项选择题 ()相关医疗器械许可证件的属于违法行为。
多项选择题 医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品()有关的质量管理体系,并保持有效运行。