多项选择题
试验药品接收前研究机构应满足以下条件：（）
A.该临床试验已获得本机构伦理委员会的书面批准； B.研究机构临床试验协议已签署完毕； C.试验药品管理员已接受了该试验的培训并被授权，以相应的培训记录及授权表为准； D.研究机构的贮存环境已经达到了试验药品贮存条件及临床试验管理的要求；
多项选择题 关于临床试验药品的管理，以下哪些信息应包含在方案、研究者手册和药房管理手册？（）
