单项选择题
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()
A.1000级 B.100级 C.10000级 D.100000级 E.层流净化
单项选择题 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()
单项选择题 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()
单项选择题 药品冷库的温度应保持在()
单项选择题 关于申请经营第一类易制毒化学品企业,叙述错误的是()
单项选择题 属于易制毒药品的是()