单项选择题
为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）
A.医疗器械监督管理条例 B.医疗器械临床试验规定 C.医疗器械生产监督管理办法 D.医疗器械注册管理办法
问答题 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工作？
问答题 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件？
问答题 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业的合格供应商？
