单项选择题 创新医疗器械持有人应当在首个注册周期内，（）向国家监测机构提交产品不良事件监测分析评价汇总报告。

单项选择题 （）可以组织开展医疗器械重点监测，强化医疗器械产品上市后风险研究。

单项选择题 持有人在报告医疗器械不良事件后或者通过国家医疗器械不良事件监测信息系统获知相关医疗器械不良事件后，应当按要求开展后续调查、分析和评价，导致死亡的事件应当在（）日内向持有人所在地省级监测机构报告评价结构。