问答题
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。
1.研究专题的名称或代号及研究目的;2.非临床安全性评价研究机构和委托单位的名称和地址;3.研究......
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问答题 试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
问答题 简述片剂崩解时限吊篮法过程?
问答题 简要阐述海洋生物制药中高内涵筛选的组成?