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药物临床试验知识竞赛

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单项选择题

(),指监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动

A.监查
B.稽查
C.检查
D.视察

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单项选择题 弱势受试者,指维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失的受试者,其自愿参加临床试验的意愿,有可能被试验的预期获益或者拒绝参加可能被报复而受到不正当影响。包括:()

单项选择题 伦理委员会,指由()及其他背景人员组成的委员会,其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查()、()及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。

单项选择题 临床试验的(),指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、药物临床试验质量管理规范和相关法律法规

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