多项选择题
进货查验记录制度和销售记录制度包括()。
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
多项选择题 从事医疗器械经营活动,应当有与()相适应的经营场所和贮存条件。
多项选择题 医疗器械监督管理遵循()的原则。
单项选择题 经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的,情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的相关责任人员,没收违法行为发生期间自单位所获收入,并处所获收()罚款,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。