单项选择题
()应当根据临床实验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者风险水平等制定核查方案和核查程序。
A.监查员B.检查员C.核查员D.研究者
填空题 备案时提供虚假资料的,由负责药品监督管理的部门向社会公告备案单位和(),没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。
填空题 在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的,不予行政许可,已经取得行政许可的,由做出行政许可决定的部门撤销行政许可,没收违法所得、违法生产经营使用的医疗器械,()年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。
填空题 医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在()时,医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价。