单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A.省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局 C.省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()
单项选择题 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
单项选择题 (食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。