单项选择题 医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

单项选择题 设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时反馈相关持有人。

单项选择题 医疗器械行业标准计划项目由（）批准下达。