单项选择题
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
A.县级B.市级C.省级D.国家级
单项选择题 关于第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式,说法错误的是()
单项选择题 药监部门经许可审核后,认为医疗器械生产企业的申请符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于()内发给《医疗器械生产许可证》。
单项选择题 新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后,自()起施行。