填空题
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的（）病进行调查，调查样本的选择还需注意（）
单基因遗传；随机取样，调查的群体足够大
填空题 染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是（）
填空题 从图1可知多基因遗传病的显著特点是（）
填空题 若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是（）。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是（）
