单项选择题
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A.审查批准 B.发放《许可证》 C.形式审查 D.样品检验
单项选择题 医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批准，取得《医疗机构制剂许可证》
单项选择题 （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
单项选择题 开办药品零售企业，申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起（）个工作日内，依据规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》
