单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业应当()进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。
A.每年B.每月C.每季度D.每半年
单项选择题 药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前(),向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。
单项选择题 药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。
单项选择题 从事药品生产活动,应当经()批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。