多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
多项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）
多项选择题 《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
多项选择题 处方调配相关的要求包括（）
多项选择题 下列属于第二类精神药品品种的是（）
