单项选择题
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A.试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告 B.方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 C.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 D.方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告 E.方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
单项选择题 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
单项选择题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
单项选择题 关于医院制剂的规范行为软件，叙述错误的是（）
单项选择题 不属于医院制剂生产硬件条件的是（）
单项选择题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
