单项选择题 医疗器械标准的组织制修订部门是（）。

单项选择题 已注册的医疗器械，其管理类别由高类别调整为低类别的，（）管理类别由低类别调整为高类别的，（）。

单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门应当在（）内完成技术审评。

单项选择题 下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。

单项选择题 申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起（）个工作日内，向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。