单项选择题
试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械（）相关要求。
A.质量管理体系 B.风险管理 C.经营管理体系 D.使用管理体系
多项选择题 安全性评价通常包括（）
单项选择题 按照《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》的要求，确证性临床试验总样本量最少为（）
单项选择题 对生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架可行性临床试验设计，以（）评价为主要目的。
