多项选择题 研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（）和（），并完成临床试验报告。

填空题 受试者或者其监护人均无阅读能力时，在知情过程中应当有一名（）在场，经过详细解释知情同意书后，（）阅读知情同意与口头知情内容一致，由受试者或者其监护人口头同意后，（）在知情同意书上签名并注明日期，（）的签名与研究者的签名应当在同一天。

单项选择题 医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由（）名委员组成。