单项选择题 2018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是（）

单项选择题 下列机构，不属于现行《医疗器械监督管理条例》定义的医疗器械使用单位的是（）

多项选择题 医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，从事第二类、第三类医疗器械以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门依据各自职责（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。