判断题 2014版《医疗器械监督管理条例》规定，申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当省食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

判断题 进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

判断题 L-门冬酰胺酶主要用于急性淋巴细胞白血病。