单项选择题
生产无菌医疗器械时,空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应()。
A.大于5帕B.大于10帕C.大于15帕D.大于20帕
单项选择题 生产企业连续停产()且无同类产品在产的,重新生产时,应进行必要验证和确认,并书面报告药监局。