单项选择题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现()医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
A.导致死亡的B.突发、群发的C.发生严重危害的D.可能导致死亡、严重危害的
单项选择题 承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是()
多项选择题 医疗机构转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门()
多项选择题 医疗器械()购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。