单项选择题
第二类体外诊断试剂产品质量管理体系核查,由()药品监督管理部门开展。
A.设区的市级B.市级C.县级D.省级
单项选择题 医疗器械召回事件报告表需填写的内容不包括()。
单项选择题 现行的《医疗器械召回管理办法》发布时间是()。
单项选择题 医疗器械生产企业未按照要求及时向社会发布产品召回信息的,应承担的法律责任是()。
单项选择题 医疗器械召回中缺陷严重的是()。
单项选择题 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,将调查评估报告和召回计划提交的工作日期限是()天。