单项选择题
第三类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的，应当经（）批准。
A.县级人民政府负责药品监督管理的部门B.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门
单项选择题 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料。
单项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行（）分类管理原则。
单项选择题 对第三类医疗器械需要（）。
