填空题
自（）起，新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区，并明确标识。
2018年8月1日
填空题 库房不合格品区悬挂的标识牌颜色应为（）。
填空题 GB8362-2005为医疗器械质量标准中的（） 。
填空题 一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。
