单项选择题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。
A.省、自治区、直辖市工商管理部门 B.设区的市级人民政府药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单项选择题 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单项选择题 连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。
单项选择题 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器械的临床试用或者临床验证。