问答题
国家对医疗器械实行分类管理,主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,请问是按什么标准进行分类的?
Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械......
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判断题 申请人以欺骗、贿赂手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,一经查实,申请人3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
判断题 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让。
判断题 许可事项的变更不许经过变更验收合格后,才能办理工商登记。