判断题
紧急情况下，受试者没有能力给予知情同意，监护人不在场，研究者无法取得受试者和其监护人的同意，根据我国法律，如果获得伦理委员会同意，临床试验就可以纳入该受试者。
错误
单项选择题 试验设计中减少或者控制偏倚所采取的措施包括（）。
单项选择题 可识别身份数据机密性的保护措施有（）。
单项选择题 谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估？（）
