判断题
负责临床试验的研究者只需医疗器械所要求的专业知识和经验,不需要相关专业技术职称和资质。()
错误
判断题 根据《食品药品行政处罚程序规定》药品监督管理部门进行案件调查时,执法人员不得少于2人,并应当出示执法证件。()
判断题 医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传。()
判断题 临床试验委托协议签署人和临床试验研究者是临床试验数据的第一责任人,须对临床试验数据可靠性承担法律责任。()