单项选择题
奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）
A.口服吸收较好，生物利用度70~80% B.血浆消除半衰期5~8h C.表观分布容积2~4L/kg D.血浆旦白结合率约80% E.有效血药浓度5~10ug/ml
单项选择题 利多卡因不能影响下列哪种通道（）
单项选择题 利多卡因属于（）
单项选择题 有关胺碘酮的描述正确的为（）
