单项选择题
按照国务院药品监督管理部门的规定,进行医疗器械临床评价时,已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械,应当开展()。
A.临床试验B.监督抽查C.重新评价D.抽样检验
单项选择题 持有人应当对收集和获知的医疗器械不良事件监测信息进行分析、评价,主动开展医疗器械()研究。
单项选择题 医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售给()。
单项选择题 《医疗器械标准管理办法》制定依据是()。