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医疗器械质量管理考试

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单项选择题

按照国务院药品监督管理部门的规定,进行医疗器械临床评价时,已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械,应当开展()。

A.临床试验
B.监督抽查
C.重新评价
D.抽样检验

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